Важно знать!
Просим принять к сведению, что некоторые симптомы, похожие на те, что вызывают мутации, наличие которых проверяется анализом, могут возникнуть и по другой генетической и клинической причине.
У кошек многие врожденные генетические заболевания передаются через аутосомно-рецессивный тип наследования. Чтобы болезнь проявилась, мутация должна быть в обеих копиях ДНК. Если мутация присутствует только в одной из них, кошка является носителем, и может передавать ее потомству, будучи здоровой. Таких кошек можно спаривать с полностью здоровыми животными. Примерно у половины (50%) рожденных от такого спаривания котят будет мутация в этом гене, и они будут носителями. Учитывая этот факт, рекомендуется проверять кошку перед дальнейшим спариванием.
При спаривании двух животных, являющихся носителями мутации, у 25% потомства будет две аллели с мутациями, что приведет к проявлению болезни в течение жизни. Поэтому такое спаривание нежелательно.
Если у кошки есть мутации в обеих аллелях гена, то мутацию она передаст всему своему потомству (100%).
В интерпретации результатов анализа ДНК на врожденные болезни чаще всего будут показаны аллели протестированного гена и изменения в них:
Болезни с аутосомно-доминантным наследованием проявляются, даже если у кошки мутация есть только в одной из двух унаследованных от родителей копий ДНК. Все кошки, у которых есть мутировавшая аллель (неважно, одна или обе), заболевают — или у них могут проявиться отдельные симптомы или легкая форма заболевания. Спаривать таких кошек не рекомендуется, так как от 50 до 100 процентов котят (в зависимости от того, спаривают ли здоровую кошку с больной или двух больных кошек между собой) будут иметь данную болезнь. Если есть подозрения о том, что у котенка есть хотя бы одна копия ДНК с мутацией — его нужно проверить до дальнейшего спаривания.
Кодоминантное наследование означает, что у кошки с одной поврежденной аллелью гена болезнь может проявляться частично, в легкой форме, возможны только отдельные симптомы.
В интерпретации результатов анализа ДНК на врожденные аутосомно-доминантные и кодоминантные болезни будут показаны аллели протестированного гена и изменения в них:
Важно знать!
Все предлагаемые ветеринарные анализы ДНК мы проводим дистанционно - в лаборатории животных мы не принимаем!
Задайте нам вопрос!